Nơi làm việc: Hồ Chí Minh
Mức lương:
Ngành nghề: Công nghệ sinh học , Hóa học , Dược phẩm
Hạn chót nộp hồ sơ:
Cấp bậc: Trưởng nhóm / Giám sát
TRÁCH NHIỆM CHÍNH:
- Lập kế hoạch và tổ chức thực hiện các hoạt động thẩm định tại nhà máy theo tiến độ dự án và yêu cầu quản lý chất lượng
Thực hiện thẩm định thiết bị, quy trình sản xuất, hệ thống phụ trợ, môi trường sản xuất và vệ sinh.
- Soạn thảo, cập nhật các tài liệu liên quan đến công tác thẩm định: kế hoạch tổng thể, hồ sơ thẩm định, quy trình thao tác chuẩn (SOP).
- Phối hợp với các bộ phận liên quan (Kỹ thuật, QA, QC, Sản xuất...) để triển khai thẩm định theo đúng yêu cầu và tiến độ.
- Tham gia đánh giá, cải tiến và đào tạo nội bộ về hoạt động thẩm định và tuân thủ tiêu chuẩn chất lượng.
- Báo cáo định kỳ/đột xuất kết quả công việc cho cấp quản lý trực tiếp.
.- Thực hiện thẩm định thiết bị, quy trình sản xuất, hệ thống phụ trợ, môi trường sản xuất và vệ sinh.
- Soạn thảo, cập nhật các tài liệu liên quan đến công tác thẩm định: kế hoạch tổng thể, hồ sơ thẩm định, quy trình thao tác chuẩn (SOP).
- Phối hợp với các bộ phận liên quan (Kỹ thuật, QA, QC, Sản xuất...) để triển khai thẩm định theo đúng yêu cầu và tiến độ.
- Tham gia đánh giá, cải tiến và đào tạo nội bộ về hoạt động thẩm định và tuân thủ tiêu chuẩn chất lượng.
- Báo cáo định kỳ/đột xuất kết quả công việc cho cấp quản lý trực tiếp.
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm 2/9
www.nadyphar.com.vn Tổng số nhân viên: 25-99