Nhân Viên Thẩm Định QA - TP.HCM

• Thực hiện các hoạt động thẩm định theo kế hoạch, theo VMP đã được duyệt. - Thực hiện và giám sát các hoạt động DQ / IQ / OQ / PQ theo phân công cho nhà xưởng, phòng sạch, thiết bị và hệ thống phụ trợ -Soạn thảo và hoàn thiện các đề cương và báo cáo thẩm định liên quan. Đảm bảo hồ sơ thẩm định tuân thủ EU GMP.1 - Đánh giá và giám sát nhà sản xuất và nhà cung cấp nguyên liệu/ bao bì. Soạn thảo các SOP liên quan đến lĩnh vực thẩm định/ đánh giá -Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quan

• *

Yêu cầu công việc

• Số năm

kinh nghiệm tối thiểu

• 1–3 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thẩm định của nhà máy sản xuất dược phẩm - Trình độ: Dược sĩ đại học/ Kỹ sư hóa -

Kỹ năng chuyên môn

• Nắm vững kiến thức chuyên môn về Dược, thẩm định - Giao tiếp tiếng Anh và đọc hiểu các tài liệu chuyên môn tốt **

Quyền lợi

• Môi trường làm việc chuyên nghiệp, minh bạch với lộ trình thăng tiến rõ ràng tại tập đoàn quy mô lớn. - Hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật hiện hành. - Tham gia các chương trình đào tạo chuyên sâu về kỹ năng quản trị và kiến thức chuyên ngành. - Chế độ nghỉ dưỡng, du lịch hàng năm và các hoạt động team building gắn kết đội ngũ.