Nhân viên Quản lý Chất lượng QA (Ngành Dược)

Công việc chính:

 Soạn thảo, xây dựng, kiểm tra, chỉnh sửa các tài liệu liên quan đến quy trình sản xuất, quy trình đảm bảo chất lượng sản phẩm, quy trình quản lý tại công ty.

Nhận yêu cầu và phối hợp thực hiện chỉnh sửa hoặc làm mới quy trình từ các phòng ban, Phân xưởng.

Chịu trách nhiệm rà soát và theo dõi toàn bộ hệ thống SOP.

Chịu trách nhiệm nhận bàn giao, lưu trữ, quản lý các hồ sơ, tài liệu liên quan đến quy trình quản lý, sản xuất…tại công ty.

Tra cứu tài liệu, chọn lọc các tài liệu cần sử dụng cho từng mục tiêu công việc cụ thể, chuẩn bị bản in hoặc chuyển sang soạn thảo dưới dạng tài liệu đào tạo khi có yêu cầu.

Hỗ trợ rà soát, kiểm tra chất lượng thực hiện quy trình cho các phòng ban liên quan.

Lập báo cáo định kỳ hàng tháng và bất thường về công việc trong phạm vi phụ trách

Các công việc khác theo phân công của cấp trên

 Yêu cầu công việc:

 Tốt nghiệp Trung cấp Dược trở lên

Kỹ năng soạn thảo và quản lý hồ sơ tài liệu

Có kiến thức và làm việc về GMP - WHO

Có sức khỏe tốt, có trách nhiệm trong công việc, trung thực, cẩn thận

Biết sử dụng tin học văn phòng: Microsoft Word, Microsoft Excel

Có sức khỏe tốt, có trách nhiệm trong công việc, trung thực, cẩn thận, có khả năng quan sát tốt

Có kinh nghiệm tối thiểu 1 năm ở vị trí tương đương

 Quyền lợi:

 Tham gia môi trường công việc ổn định, lâu dài

Có cơ hội được đào tạo về chuyên môn và thăng tiến

Được tham gia BHXH đầy đủ sau khi kí HĐLĐ

Tiền thưởng lễ, tết

Tiền thưởng đầu năm và cuối năm

Tóm tắt yêu cầu vai diễn:

• Đang tìm kiếm các ứng viên sẵn sàng làm việc vào các ngày trong tuần
• Yêu cầu 1 năm kinh nghiệm làm việc có liên quan cho vị trí này