nhân viên đảm bảo chất lượng (QA)

- Mô tả công việc:

• Phụ trách công việc liên quan đến quản lý sản phẩm.

• Ban hành, kiểm tra và sắp xếp hồ sơ

• Thẩm định qui trình sản xuất và thẩm định thiết bị: soạn thảo văn bản thẩm định, theo dõi, đánh giá và báo cáo kết quả thẩm định, theo dõi các đề xuất từ kết quả thẩm định.

• Kết hợp với bộ phận sản xuất và nghiên cứu thực hiện đánh giá sản phẩm.

• Thực hiện các công tác thẩm định và đánh giá theo văn bản thẩm định gốc của nhà máy.

• Giải quyết và theo dõi các sai lệch chất lượng, hệ thống thay đổi tại nhà máy, khiếu nại khách hàng..

• Theo dõi, đảm bảo áp dụng các hành động khắc phục và phòng ngừa từ các sai lệch sự cố, thay đổi, khiếu nại khách hàng, thanh tra nội bộ, thanh tra quy chế.

• Soạn thảo, cập nhật quy định có liên quan đến lĩnh vực phụ trách.

• Thu thập dữ liệu, xử lý số liệu và lập báo cáo liên quan đến chất lượng khi được yêu cầu.

• Thực hiện và theo dõi các hoạt động đào tạo GMP.

• Thực hiện và theo dõi hệ thống tài liệu GMP.

• Hỗ trợ các hoạt động khác của phòng khi cần.

- Yêu cầu ứng viên:

• Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Dược (ưu tiên đại học y dược TP.HCM,…).

• Ưu tiên có kinh nghiệm 1 – 2 năm làm việc tại phòng QA các nhà máy dược phẩm.

• Thành thạo tin học văn phòng.

• Trung thực, cẩn thận, có tinh thần học hỏi và trách nhiệm cao với công việc.

• Bằng cấp: Bachelor
• Độ tuổi: Không giới hạn
• Hình thức: Nhân viên chính thức
• Phúc lợi: Mức lương: thoả thuận theo năng lực