Chuyên viên dược lâm sàng cấp cao

Laptop, Chế độ bảo hiểm, Phụ cấp, Đồng phục, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương, Công tác phí, Nghỉ phép năm

Giới thiệu về Viện Đại học Sydney Việt Nam/About the University of Sydney Vietnam Institute (SVI):

SVI là một trung tâm nghiên cứu và hợp tác đa lĩnh vực, được thành lập dưới hình thức doanh nghiệp xã hội theo quy định của luật pháp Việt Nam. Công ty được thiết kế để tạo điều kiện thuận lợi và củng cố sự trao đổi tư duy và sáng tạo giữa các nhà nghiên cứu, học giá, và cộng đồng nói chung của Úc và Việt Nam.

SVI is a multidisciplinary research and engagement hub established as a social enterprise under the laws of Vietnam. It is designed to facilitate and strengthen intellectual and creative exchange between Australian and Vietnamese researchers, academics and the broader community.

Xây dựng trên nền tảng giáo dục và nghiên cứu hàng đầu thế giới của Đại học Sydney trong nhiều lĩnh vực và các sự hợp tác về học thuật quan trọng và lâu đời với Việt Nam trong suốt 50 năm qua. SVI sẽ thực hiện tầm nhìn của Đại học Sydney về sự hợp tác bền vững, cùng có lợi trong tất cả các mức độ của giáo dục đại học và hợp tác nghiên cứu.

Building on the University of Sydney’s world-class education and research across a broad range of disciplines and its significant and long-standing academic partnerships in Vietnam over the last 50 years, SVI will realise the University’s vision for sustainable, mutually beneficial cooperation across all levels of higher education and research engagement.

Mô tả công việc/ Job descriptionChuyên viên dược lâm sàng cấp cao sẽ chịu trách nhiệm điều phối các hoạt động về dược phẩm trong quá trình triểnkhai thử nghiệm lâm sàng.The Senior Clinical Pharmacist will be in charge of coordinating the pharmacy component of a clinical trial.

Nhiệm vụ và trách nhiệm/ Duties and Responsibilities• Phát triển và củng cố quan hệ quan trọng với các đối tác chính phủ./Develop and strengthen key relationships with government partners.• Chuẩn bị và duy trì cơ sở vật chất, thiết bị, sản phẩm nghiên cứu và giấy phép theo yêu cầu để thực hiện nghiên cứu./Obtain and maintain facilities, equipment and licenses as required for implementing the trial.• Đào tạo các nhóm nghiên cứu thực địa và nhân viên y tế để triển khai các SOP theo yêu cầu (lấy chấp thuận tham gia nghiên cứu, các vấn đề về an toàn và tuân thủ)./Train field research teams and government health staff to implement the SOPs related to pharmacy and drug safety.• Ước tính nhu cầu sản phẩm nghiên cứu./Estimate needs of investigational products.• Thiết kế nhãn sản phẩm nghiên cứu./Design labels for investigational products.• Thu thập tài liệu của sản phẩm nghiên cứu phục vụ cho hồ sơ đạo đức và nhập khẩu./Obtain documents for investigational products for IRB dossiers and importation applications.• Phụ trách việc nhập khẩu sản phẩm nghiên cứu; xác minh bao bì và ghi nhãn của sản phẩm nghiên cứu, dạng dược phẩm, số lô, ngày sản xuất và hết hạn, điều kiện bảo quản và ghi chép việc sử dụng thuốc./ Take lead in the importation of investigational products; verify investigational products’ packaging and labelling, pharmaceutical form, lot number, manufacturing and expiration dates, storing conditions, and recording drugs’ usage.• Giám sát chỉ định, liều lượng, cách dùng, chống chỉ định, tác dụng phụ và tương tác của các sản phẩm nghiên cứu./Supervise indications, dosage, administration, contraindications, adverse effects, and interactions of investigational products.• Thu thập và lưu trữ các tài liệu nguồn liên quan đến sản phẩm nghiên cứu./Collect and archive of source documents related to investigational products.• Chuẩn bị và tham gia các chuyến giám sát và giải quyết các thắc mắc liên quan đến quản lý sản phẩm nghiên cứu./Manage monitoring visits and deal with queries related to management of investigational products.• Tham dự các cuộc họp, hội nghị và cuộc họp trực tuyến liên quan đến dự án./Attend meetings, teleconferences, and video conferences relating to the project.