- Khảo sát và phân tích yêu cầu đăng ký thuốc
- Tìm kiếm cơ hội hợp tác quốc tế và chuyển giao công nghệ
- Liên hệ và làm việc với đối tác nước ngoài
- Hỗ trợ quá trình thẩm định và phản hồi
- Phối hợp xây dựng chiến lược hợp tác quốc tế và chuyển giao công nghệ
- Có kinh nghiệm ≥1 năm trong đăng ký thuốc, đặc biệt có hiểu biết hoặc từng tham gia hồ sơ quốc tế là lợi thế
- Nắm được các khái niệm cơ bản về hồ sơ CTD/eCTD, quy định đăng ký của các khu vực (EMA, FDA, ASEAN, GCC...)
- Giao tiếp tiếng Anh tốt (bắt buộc, ưu tiên IELTS ≥ 6.0)
- Phân tích và xử lý văn bản pháp lý, hồ sơ kỹ thuật
- Khả năng làm việc nhóm tốt, làm việc đa nhiệm và chịu được áp lực tiến độ
QUYỀN LỢI: